Dystrofia e kornesë është sëmundje trashëgimore që nuk janë inflamatore në natyrë, në të cilën zvogëlohet transparenca e kornesë të syrit. Ekzistojnë forma të ndryshme të distrofit, të cilat varen nga shpejtësia e humbjes së shikimit, natyra e dëmtimit të indeve dhe shkalla e dëmtimit të funksionit vizual.
Në fund të shekullit të 20-të, me zhvillimin e gjenetikës, shkencëtarët ishin në gjendje të përcaktojnë cilat gjene apo kromozome janë përgjegjëse për një formë të distrofisë së kornesë.
Në raste më të rralla, distrofia e kornesë mund të ndodhë nën ndikimin e kimikateve, për shkak të lëndimeve të syve ose pas vuajtjeve nga sëmundjet infektive dhe proceset inflamatore.
Natyra e distrofikut sy mund të jetë gjithashtu e një natyre autoimune, e cila nuk bie në kundërshtim me nocionin se natyra e distrofisë së kornesë është e trashëgueshme.
Klasifikimi i distrofisë së kornesë
Në varësi të ndryshimeve dystrofike, sëmundja ndahet në tri grupe:
- Endoplazia endoteliale e kornesë - kjo përfshin degjenerimin e Mesenit të mitur të epitilit, degjenerimin e membranës së bodrumit të epitelit, tipar karakteristik i të cilit është dështimi i funksioneve penguese të qelizave të epitelit mbrapa.
- Endoteli endotelial epitelial i kornees - kjo perfshin dystrofin e Fuchs, dystrofine endoteliale trashesore, dystrofine polimorfike te pasme.
- Degjenerimi Lentovidna i kornesë - mbulesa sipërfaqësore e syve, të cilat kanë një dëmtim të ndjeshëm të funksionit vizual.
Simptomat e distrofisë së kornesë
Meqë sëmundja është kryesisht trashëguese, manifestohet në një moshë mjaft të hershme - rreth 10 vjet, por në mungesë të sëmundjes në këtë moshë dhe në prani të disa gjeneve mund të shfaqet në çdo kohë deri në 40 vjet.
Simptomat e distrofisë së kornealit janë të njëjta për të gjitha llojet e saj:
- ndjesi e trupit të huaj në sy, dhimbje me ndezje dhe tendosje të shikimit; kjo është për shkak të humbjes së kornesë;
- fotofobi;
- sytë e përlotur;
- skuqje e syve;
- ulur vizionin për shkak të edemë corneal dhe një shkelje të transparencës së saj.
Trajtimi i distrofisë corneal
Nëse distrofia e syrit shkaktohet nga shkaqe gjenetike, atëherë trajtimi është simptomatik. Është e pamundur të ndryshoni të dhënat e trashëguara dhe për këtë arsye qëllimi kryesor është mbrojtja e korneas, zbutja e inflamacionit, zvogëlimi i acarimit dhe shqetësimit të pacientit.
Për këtë, terapi lokale përdoret në formën e pikave dhe ointimeve për sytë. Komplekset e vitaminave për sytë që përmirësojnë trofizmin e indeve përdoren gjithashtu me sukses:
- emoksipin;
- Taufon ;
- Solkoseril.
Përveç këtyre barnave, mjekët i përshkruajnë vitaminat për sytë e Kompleksit Lutein për gëlltitje.
Së bashku me këtë, procedurat e fizioterapisë janë të dobishme.
Trajtimi konservues nuk siguron shërim 100%. Kjo mund të arrihet nëpërmjet një transplantimi përmes korneas.