Distrofi muskulare është një grup i sëmundjeve kronike të trashëguara që prekin muskujt e një personi. Këto sëmundje karakterizohen nga dobësimi i muskujve në rritje, si dhe degjenerimi i muskujve. Ata humbasin aftësinë për të kontraktuar, zëvendësojnë me një ind lidhës dhe yndyror dhe madje i nënshtrohen shpërbërjes.
Simptomat e distrofisë muskulare
Në fazat e para, distrofia muskulare manifestohet nga një zvogëlim i tonit të muskujve. Për shkak të kësaj, ecja mund të thyhet, dhe me kalimin e kohës, aftësitë e muskujve të tjerë humbasin. Sidomos shpejt kjo sëmundje përparon tek fëmijët. Në vetëm disa muaj ata mund të ndalojnë të ecin, të ulen ose të mbajnë kokën.
Gjithashtu simptomat e distrofisë muskulare janë:
- atrofi i muskujve skeletik;
- lodhje e vazhdueshme;
- bie shpesh;
- një rritje në madhësinë e muskujve për shkak të përhapjes së indit lidhës (sidomos gastrocnemius);
- mungesa e dhimbjeve të muskujve.
Format e distrofisë muskulare
Disa forma të kësaj sëmundje njihen sot. Le t'i shqyrtojmë ato në mënyrë më të detajuar.
Duchenne distrofi muskulare
Kjo formë quhet gjithashtu dystrofia muskulare pseudohypertrophic, dhe ajo manifestohet më së shumti në fëmijëri. Shenjat e para të një sëmundje shfaqen në moshën 2-5 vjeçare. Më shpesh, pacientët ndjejnë dobësi të muskujve në grupet e muskujve të brezit të legenit dhe gjymtyrëve të poshtme. Pastaj ata preken nga muskujt e pjesës së sipërme të trupit, dhe vetëm atëherë pjesa tjetër e grupeve të muskujve.
Dystrofia muskulare e kësaj forme mund të çojë në faktin se deri në moshën 12 vjeç, fëmija do të humbasë plotësisht aftësinë për të lëvizur. Deri në 20 vjet, shumica e pacientëve nuk mbijetojnë.
Distrofia muskulare progresive e Erba-Rota
Një lloj tjetër i kësaj sëmundjeje. Simptomat e para të sëmundjes manifestohen kryesisht në 14-16 vjet, në raste të rralla - në moshën 5-10 vjeçare. Shenjat më të dukshme fillestare janë lodhja patologjike e muskujve dhe një ndryshim i mprehtë në ecjen drejt "duckit".
Distrofi muskulore i Erba-Rota
Kjo sëmundje fillimisht lokalizohet në grupet e muskujve të gjymtyrëve të poshtme, por nganjëherë ndikon në të dy krahët dhe në muskujt e legenit në të njëjtën kohë. Sëmundja përparon me shpejtësi dhe shkakton paaftësi.
Becker distrofi muskulare
Ngjashëm me simptomat me formën e mëparshme të sëmundjes, por kjo formë ecën ngadalë. Pacienti mund të qëndrojë funksional për dekada të tëra.
Distrofi muskular Emery-Dreyfus
Një lloj tjetër i sëmundjes që po shqyrtohet. Kjo formë manifestohet midis 5 dhe 15 vjet të jetës. Simptomat e hershme tipike të distrofisë së tillë muskulare janë:
- çrregullimi i funksionit të përbashkët të bërrylit;
- atrofi i muskujve të krahut të bicepsit dhe më vonë i muskujve deltoid;
- duke ecur në skajet e jashtme të këmbëve.
Pacientët gjithashtu mund të kenë përçim kardiak dhe kardiomiopat .
Trajtimi i distrofisë muskulare
Për të diagnostikuar distrofi muskulore, kryhet një ekzaminim me një terapist dhe një ortopedist, dhe gjithashtu bëhet elektromiografia. Ju mund të kryeni një studim biologjik molekular që do të ndihmojë në përcaktimin e probabilitetit të sëmundjes tek fëmijët.
Trajtimi i distrofisë muskulare është një veprim që synon ngadalësimin dhe ndalimin e procesit patologjik, pasi që është e pamundur të shërosh plotësisht këtë sëmundje. Për të parandaluar zhvillimin e proceseve dystrophic në muskujt, pacienti është dhënë injeksione:
- vitamina B1;
- adenosine triphosphate;
- kortikosteroidet .
Pacienti duhet rregullisht të bëjë një masazh terapeutik.
Gjithashtu, kushdo që vuan nga distrofia muskulore, duhet të bëni gjimnastikë të frymëmarrjes. Pa të, pacientët do të zhvillojnë sëmundje të tilla të sistemit të frymëmarrjes si pneumonia dhe dështimi i frymëmarrjes, dhe pastaj mund të ketë komplikime të tjera:
- çrregullime të aktivitetit kardiak;
- ndryshimin e funksioneve të memories dhe aftësisë së mësimit.