Simptomat e mikrocefalisë në fëmijë
Një fëmijë i sëmurë nga kjo sëmundje identifikohet lehtësisht midis të tjerëve, veçanërisht nëse ai është mbi një vjeç. Me zhvillimin normal të pjesës së fytyrës të kafkës, ai do të ketë në mënyrë të konsiderueshme të pazhvilluar pjesën e trurit të kokës. Ndërsa rritja rritet, kjo shenjë e jashtme do të shfaqet më qartë.
Simptomet e microcephaly në një fëmijë që sapo ka lindur mund të dyshohet nëse circumference e kokës së tij është më pak se 34 centimetra, edhe pse ndonjëherë një kokë e vogël është vetëm një tipar individual. Një tjetër tregues i rëndësishëm i kësaj sëmundjeje është se perimetri i kraharorit në pacient është më i madh se perimetri i kokës.
Shenjat e tjera të nënçmimit të trurit përfshijnë:
- mbyllje të plotë ose madhësi të pamjaftueshme të fontaneleve;
- mbylljen jashtëzakonisht të shpejtë të fontanelit (brenda një muaji pas lindjes);
- ngushtësi dhe ngadalësia e ballit, konveksizmi i harqeve mbivendosëse dhe zgjatimi i veshëve;
- tonin e ulët të muskujve;
- lartësia dhe pesha e pamjaftueshme;
- shkelja e koordinimit të lëvizjeve;
- sindromë konvulsive;
- strabismus.
Fëmijët me këtë sëmundje mund të jenë të dy hiperaktive, dhe shumë apatike dhe të çuditshme. Mbajeni kokën, rrokullisni, uluni, qëndroni, zvarritni, fillojnë të ecin shumë vonë. Truri, pesha e të cilit zakonisht nuk kalon 600 gram, është shënuar me keqformime të rëndësishme.
Shkaqet e microcephaly në fëmijët
Është e rëndësishme të dihet se ekziston mikrocefali primar dhe sekondar në fëmijët. Fillore lind si rezultat i dëmtimit gjenetik në fetus edhe gjatë shtatëzanisë, dhe gjithashtu për shkak të ndikimit të disa faktorëve të pafavorshëm në dy tremujorët e parë të fetusit. Faktorë të tillë përfshijnë pirja e duhanit, alkoolizmi, varësia e drogës e nënës, sëmundjet infektive të transferuara gjatë kësaj periudhe (shpesh toksoplazmoza, rubeola, citomegalovirusi, herpes), sëmundjet endokrine të nënës, përdorimi i barnave teratogjene (për shembull, antibiotikë). Nënzhvillimi dytësor i trurit është një shenjë e një gjendjeje më serioze, në veçanti paralizë cerebrale. Mund të shkaktohet jo vetëm nga gjenetika dhe nga ndikimi i faktorëve të dëmshëm gjatë shtatzënisë, por edhe nga mënyra e lindjes dhe madje edhe nga muajt e parë të jetës së jashtme.
Trajtimi i mikrocefalisë tek fëmijët
Nënzhvillimi i trurit është një sëmundje e pashërueshme (është e pamundur rifillimi i aktivitetit natyror të trurit), i cili megjithatë mund dhe madje duhet të korrigjohet. Për të trajtuar fëmijë të tillë, ata zhvillojnë një sërë masash që synojnë zhvillimin fizik dhe intelektual të tyre, në mënyrë që ata të kenë mundësinë që të jenë sa më të adaptuara shoqërisht. Pra, mjekët mund të rekomandojnë:
- Terapia e drogës për të stimuluar proceset metabolike në tru.
- Fizioterapi, masazh, fizioterapi.
Aktivitete për zhvillimin intelektual.
Microcephaly në fëmijët - prognozë
Pa marrë parasysh se sa e tmerrshme mund të tingëllojë, dihet se njerëzit me nën-zhvillim të trurit nuk jetojnë më shumë se 30 vjet. Mesatarisht, jeta e tyre jetësore është rreth 15 vjet.
Shkalla e vonesës mendore të këtyre fëmijëve varet nga shkalla e reduktimit të trurit. Djemte dhe vajza të tilla, duke u rritur, bëhen shumë të ndryshme dhe të ndryshme nga njëri-tjetri. Disa kanë një formë të lehtë të mospjesëmarrjes, të karakterizuar nga një shkallë mesatare e prapambetjes intelektuale, ndërsa të tjerë vuajnë nga një formë e thellë idiotike (shkalla më e lartë e vonesës mendore).