Myopatia është një sëmundje në të cilën vdekja e mbarimit nervor shkakton që fibrat e muskujve të degradohen dhe ndodh atrofi i muskujve. Deri kohët e fundit, besohet se një sëmundje e tillë, si miopatia, është vetëm trashëgimi. Megjithatë, është vërtetuar se lëndimet dhe infeksionet, mungesa e vitaminave, proceset inflamatore mund të provokojnë gjithashtu zhvillimin e distrofisë së muskujve.
Simptomat e miopatit
Zhvillimi i sëmundjes fillon në një moshë të re. Megjithatë, me arsye jo-gjenetike për shfaqjen e miopatit, zhvillimi i saj mund të ndodhë edhe në një moshë më të pjekur.
Pacienti ka dobësi dhe atrofi të muskujve në një zonë të caktuar. Varësisht nga lloji i sëmundjes, kryesisht preken muskujt e brezit dhe legenit të shpatullave si dhe gjymtyrëve. Zhvillimi i atrofi ndodh simetrikisht. Në këtë sfond, grupet e tjera të muskujve mund të rriten në mënyrë hypertrofik për shkak të indit yndyror dhe atij lidhës. Muskuj të tillë të zgjeruar kanë një densitet të lartë.
Pra, çfarë është kjo një miopati, dhe cilat lloje të sëmundjeve gjenden më së shpeshti, ne do të kuptojmë më tej.
Në varësi të transformimeve gjenetike të një numri të muskujve që kanë pësuar patologji dhe moshës së pacientit, miopatia ndahet në disa forma.
Llojet e miopatit
Forma jvenale e Erb
Forma e trashëguar e miopatit të Erb manifestohet afër dekadës së dytë dhe ndikon në muskujt e legenit, pastaj shtrihet në brezin e shpatullave. Shpesh vërehet hyperlordosis - lakimi i shtyllës kurrizore përpara për shkak të atrofit të muskujve të shpinës dhe barkut. Muskujt imitues të gojës janë të thyera, buzët shtyhen, pacienti nuk është në gjendje të buzëqeshë. Ndryshimet ecin.
Miopatia e Bekker
Miopatia hypertrophic mirë e Benecker ndikon në muskujt proximal të këmbëve. Fillimi i sëmundjes vazhdon ngadalë me një rritje të dukshme të muskujve gastrocnemius dhe një përhapje të mëtejshme të atrofi në grupin e muskujve të hip.
Për disa kohë pacienti ka mundësi të lëvizjes së pavarur. Për miopatia e Becker, dështimi i zemrës është karakteristik.
Myopatia Landuzi-Dezherina
Shfaqja e sëmundjes fillon në adoleshencë dhe karakterizohet nga atrofi i muskujve të fytyrës të fytyrës. Në këtë rast, pacienti ka një gjilpërë të buzëve, qepallat nuk bien dhe fytyra është praktikisht e imobilizuar.
Atrofi shtrihet në muskujt e brezit të shpatullave, por kapaciteti i punës mbahet për një kohë të gjatë.
Myopatia e syrit
Myopatia e syrit është një rënie graduale në lëvizjen e syrit me ruajtje të plotë ose të pjesshme të vizionit, dhe nganjëherë shkatërrimi i pigmentimit të retinës është i pranishëm. Cila është miopatia e syrit që nuk zbulohet menjëherë, gabimisht duke besuar se simptoma të tilla janë karakteristike e lesionit primar të mollëve oculomotor.
Ka dy lloje të patologjisë:
- miopatia okulare;
- oculo-farengealnaya.
Në rastin e dytë, muskujt e faringut preken.
Miopatia inflamatore
Kur infeksioni i trupit me lloje të caktuara të baktereve dhe inflamacioni në muskujt skeletik, ka miopati, e cila karakterizohet nga dobësia në trup, dhimbja në inde, ënjtja dhe zvogëlimi i aktivitetit. Ky lloj i sëmundjes mund të trajtohet me glucocorticosteids.
Ka forma të ndryshme të miopatit inflamator:
- polimioziti;
- dermatomyositis;
- polymyalgia reumatike;
- myosit e syrit.
Trajtimi i miopatit
Në përgjithësi, trajtimi është simptomatik, që synon:
- restaurimi i proceseve metabolike në qeliza;
- trajtimi i neurologjisë;
- përmirësimi i përçueshmërisë neuromuskulare.
Aplikoni fizioterapi, gjimnastikë noti. Një efekt pozitiv është përdorimi i barnave hormonale anabolike, ATP.
Të gjitha procedurat janë kryer për të lehtësuar gjendjen e pacientit dhe për të ngadalësuar procesin e degradimit të muskujve, por ato janë joefektive dhe nuk ndikojnë në rrjedhën e sëmundjes.