Sëmundja malabsorption është një kusht patologjik që ndodh si pasojë e absorbimit të parregullt të ushqyesve, vitaminave, mikroelementeve në zorrën e vogël. Shpesh, sindroma e keqpërdorimit ndodh tek fëmijët.
Mekanizmi i zhvillimit të sëmundjes
Ka sindromë malabsorbimi parësor dhe dytësor. Fillorja fillon të shfaqet tashmë në muajt e parë të jetës së fëmijës dhe është e trashëguar. Për shkak të disfatës së traktit gastrointestinal ndodh keqpërdorimi dytësor në fëmijët, dhe gjithashtu për shkak të:
- çrregullimet gjenetike janë shkaqet e sindromit malabsorption, në të cilin zhvillimi i enzimeve të përfshira në procesin e tretjes së produkteve është ndërprerë. Si rezultat, fëmija zhvillon çrregullime metabolike.
- sëmundjet që lidhen me mungesën e lactase, disaccharides, që vuajnë nga cystinuria, fibrozë cistike.
- komplikime të ndryshme pas enteritit, formacioneve malinje, çrregullimeve të qarkullimit të gjakut, dysbakteriozës ose rritjes së funksionit motorik të zorrëve.
Të gjitha këto arsye mund të çojnë menjëherë në disa procese që shkaktojnë zhvillimin e anomalive të tilla si shkeljet e zgavrës dhe tretjes parietale, një rënie të mprehtë në aktivitetin e enzimeve të zorrëve të vogla, sindromi i keqpërdorimit kronik.
Simptomat e keqpërdorimit
Shumë shpesh, simptomat e keqpërdorimit janë të ndryshme, domethënë manifestimi i kësaj sëmundje mund të jetë i ndryshëm. Ato varen kryesisht nga fiziologjia e fëmijës. Simptomat kryesore të keqpërdorimit në fëmijët janë:
- stol me shtesa të yndyrës;
- një stol me erë të keqe, me një cilësi të shkumëzuar;
- thashethe me ujë;
- alternimi i një stool kërpudhash dhe kapsllëk me një stol të lirshme në një fëmijë ;
- një kombinim i një stol të lëngët dhe të vjella .
Gjithashtu, mund të ketë gjakderdhje të shtuar, dëmtime shikimi, flokë të brishtë dhe thonjtë, dhimbje dhimbjeje muskulore, imunitet të dëmtuar.
Trajtimi i sindromit malabsorption
Baza për trajtimin e sindromës malabsorption në fëmijët është një dietë që përjashton ushqimet e patolerueshme. Në disa raste, një rrjedhë komplekse e sëmundjes kërkon një vëzhgim mjaft të gjatë të fëmijës në spital për të rivendosur statusin normal. Pas kalimit të ilaçeve të përshkruara nga mjeku, fëmija i sëmurë mund të kërkojë terapinë e enzimeve zëvendësuese.