Sindromi i Reye

Sindroma e Ray (ose Reye) nuk ka qenë kurrë një sëmundje e zakonshme. Kjo sëmundje është e rrallë, por përbën një rrezik shumë serioz për trupin. Besohet se kjo është një sëmundje e fëmijërisë. Është vërtet diagnostikuar kryesisht në moshën deri në pesëmbëdhjetë vjet. Por disa raste, kur sindroma goditi dhe të rriturit, mjekësia është gjithashtu e njohur. Pra, sëmundja nuk "e përbuz" askënd.

Shkaqet e Sindromës së Reye-së

Për herë të parë sëmundja u zbulua në vitin 1963. Që atëherë, është diagnostikuar në disa qindra fëmijë çdo vit. Por deri më tani askush nuk ka qenë në gjendje të përcaktojë shkaqet e kësaj sëmundjeje.

Ekziston një probabilitet i lartë që aceti acetilsalicilik ndikon në zhvillimin e sindromës së Ray. Ose, më saktë, ndjeshmëria e rritur e trupit ndaj kësaj substance. Specialistët erdhën në këtë përfundim, sepse më së shpeshti sëmundja u diagnostikua në pacientët me dhjamë, fruthi, grip, sëmundje akute respiratore dhe sëmundje të tjera të shoqëruara nga ethet, ethet, ethet. Të gjithë ata morën Aspirin në doza shokuese për të lehtësuar mirëqenien e tyre.

Aceti acetilsalicilik pas penetrimit në trup shpejt ndikon në strukturat qelizore. Dhe kjo, nga ana tjetër, çon në një thyerje në metabolizmin e acideve yndyrore. Si pasojë, infiltrimi yndyror i mëlçisë zhvillohet dhe indet e organit gradualisht fillojnë të degjenerojnë. Kjo është arsyeja pse specialistët e quajnë këtë encefalopati hepatike të mëlçisë sindromi.

Ndikon sindromën e Reye dhe punën e trurit. Fillon ënjtja e tij. Në mënyrë të ngjashme, sistemi nervor qendror i përgjigjet sëmundjes. Dhe sëmundja zhvillohet me të gjitha proceset shoqëruese shumë shpejt.

Specialistët besojnë gjithashtu se sindroma e Ray mund të trashëgohet. Kjo është, nëse dikush nga një i afërm i gjakut është diagnostikuar me një sëmundje, disa çrregullime metabolike mund të futen në trup në lindje. Për shkak të këtyre çrregullimeve në trup, ose disa enzima mungojnë ose nuk punojnë siç duhet, dhe si rezultat, acidet yndyrore nuk prishen.

Simptomat e Sindromit të Ray-së

Zilja e parë e shqetësuar duhet të jetë një sulm i përzier me një vjellim shumë të fortë. Me encefalopati hepatike, sasia e glukozës në gjak bie ndjeshëm. Prandaj, pacienti është i shqetësuar nga dobësia, përgjumja e rëndë, letargjia, nganjëherë - humbja e vetëdijes dhe dhimbje. Përveç kësaj, me sindromën Ray në të rriturit, mund të ketë:

Diagnoza, trajtimi dhe parandalimi i sindromës së Ray

Një analizë e tillë, e cila do të kishte treguar praninë e sindromës së Ray, nr. Për të bërë një diagnozë, ju duhet të jepni një birë mesitare, një biopsi e lëkurës dhe mëlçisë, kalon përmes kompjuterit dhe imazhit të rezonancës magnetike, merr testet e gjakut.

Qëllimi kryesor i trajtimit është parandalimi i shkatërrimit të mëlçisë dhe shkelja e funksioneve të tij. Për këtë, pacientët injektohen me glukozë. Përveç këtyre, terapi përfshin administrimin e manitolit, kortikosteroideve dhe glicerinë. Këto substanca ndihmojnë për të hequr edemën cerebrale. Dhe se terapia ishte efektive, është shumë e rëndësishme në sindromën e Ray-së që të ndalë plotësisht marrjen e aspirinës dhe të gjitha barnave që përmbajnë acid acetilsalicilik.

Parashikimet e encefalopatisë hepatike nuk janë më të favorshme. Në gjysmën e rasteve, sëmundja çon në vdekje. Por nëse trajtimi fillon me kohë, funksionet e mëlçisë dhe trurit rikthehen shpejt.