Sindromi Kawasaki quhet sëmundje akute sistemike, e cila karakterizohet nga dëmtimi i enëve të gjakut të madh, të mesëm dhe të vogël, të shoqëruar nga prishja e mureve të enëve të gjakut dhe formimi i trombozave. Kjo sëmundje u përshkrua për herë të parë në vitet '60. shekullin e kaluar në Japoni. Sëmundja Kawasaki ndodh tek fëmijët e moshës 2 muaj e deri në 8 vjet, dhe në djem pothuajse dy herë më shpesh si në vajzat. Për fat të keq, shkaku i shfaqjes së këtij gjendje është ende i panjohur.
Sindromi Kawasaki: simptomat
Si rregull, sëmundja karakterizohet nga një fillim akut:
- një rritje në temperaturë jo më të ulët se 38.5 ° C;
- skuqjen e fytit, gjuhën, buzët e thata, lëkurën e pëllëmbëve dhe këmbët;
- një rritje në nyjet limfatike të qafës së mitrës.
Pastaj shfaqen eruptione makulare me ngjyrë të kuqe në fytyrë, trung, gjymtyrë të fëmijës. Diarre dhe konjuktiviti janë të mundshme. Pas 2-3 javësh, dhe në disa raste edhe më gjatë, të gjitha simptomat e përshkruara më sipër zhduken dhe shfaqet një rezultat i favorshëm. Sidoqoftë, sindroma Kawasaki tek fëmijët mund të çojë në komplikime: zhvillimin e infarktit të miokardit, thyerjen e arteries koronare. Për fat të keq, 2% e vdekjeve ndodhin.
Sëmundja Kawasaki: trajtim
Në trajtimin e sëmundjes, terapia antibakteriale është joefektive. Në thelb, një teknikë përdoret për të shmangur zgjerimin e arterieve koronare për të ulur vdekshmërinë. Për ta bërë këtë, përdorni imunoglobulin intravenoz, si dhe aspirinë, e cila ndihmon në reduktimin e nxehtësisë. Ndonjëherë, me sindromin Kawasaki, trajtimi përfshin administrimin e kortikosteroideve (prednisolone). Pas shërimit, fëmija duhet periodikisht të nënshtrohet EKG dhe të marrë aspirinë , dhe të jetë nën mbikëqyrjen e përjetshme të një kardiologu.