Sindroma e Down nuk është një sëmundje, por një anomali gjenetike që çon në ndryshime të rëndësishme në trup. Ai nuk po trajtohet. Kjo është arsyeja pse është më e saktë të thuhet "sindromë" dhe jo "sëmundje".
Sindroma përfshin një sërë karakteristikash dhe karakteristikash specifike. Emri i tij ai mori në sajë të një mjeku britanik, hera e parë që ai e përshkroi - John L. Down. Down sindromi është një anomali shumë e zakonshme. Me të ka lindur rreth 1 fëmijë nga 700. Tani në sajë të metodave të diagnostikimit të grave shtatzëna kjo shifër është pak më pak, 1: 1000. Mënyra e vetme për të gjetur nëse një fëmijë ka një anomali kromozomale është të bëjë një analizë fluide nga kordoni i kërthizës. Të gjitha nënat që janë në zonën e rrezikut, është e rekomandueshme për ta bërë atë.
Foshnja e sapolindur me sindromin Down
Mjekët me eksperiencë të fëmijëve mund ta përcaktojnë atë nga ditët e para të jetës. Ato dallohen nga një numër tiparesh karakteristike.
Shenjat e një Fëmije Down's:
- fytyra e sheshtë dhe hunda e sheshtë;
- sytë e prerë të zhdrejtë. Në këndin e brendshëm të syrit ka një dele;
- një kokë të shkurtër, një kokë të sheshtë, anomali të veshëve;
- hap gojën e vogël. Qielli i shkurtër, gjuha nuk përshtatet, shkul nga goja;
- hipotoni - një ton i dobët i muskujve. Rritja e mobilitetit të përbashkët;
- 45% e fëmijëve me sindromin Down kanë një dele tërthore në pëllëmbë.
Si rregull, një fëmijë me sindromin Down ka anomali të brendshme. Më të shpeshtat mes tyre:
- defekte të lindura të zemrës. Ato ndodhin në 40% të fëmijëve;
- probleme me shikimin. Strabismus kongjenital, katarakte, glaukoma;
- dëmtimi i dëgjimit;
- patologjinë në sistemin e tretjes;
- nganjëherë fëmija mund të përjetojë një ndërprerje të frymëmarrjes në gjumë, kjo është për shkak të anomalive në oropharynx;
- sëmundjet e sistemit endokrin;
- çrregullime në aparatin lokomotor (hip dysplasia, mungesa e një brinje, deformimi i gjoksit, rritja e ulët).
Megjithatë, diagnoza përfundimtare bëhet vetëm pas rezultateve të analizës mbi numrin e kromozomeve. Ajo është kryer nga një gjenetist.
Për pjesën më të madhe, fëmijët me sindromin Down mbesin prapa në zhvillimin e tyre nga kolegët e tyre. Ka qenë që fëmijët e tillë janë të vonuar mendërisht. Por tani kjo po flitet për gjithnjë e më pak. > Në të vërtetë, zhvillimi i fëmijës Down është i ngadalshëm, por ata janë të njëjtët fëmijë si të gjithë të tjerët. Dhe hyrja e tyre e suksesshme në jetë varet nga sa njerëz të afërt do të reagojnë ndaj kësaj me mirëkuptim.
Pse linden fëmijët e Downa?
Sindromi Down shfaqet si rezultat i çrregullimeve të gjeneve, në të cilat në çdo qelizë të trupit ekziston një kromozom shtesë. Në fëmijët e shëndoshë, ka 23 palë kromozomi në qeliza (gjithsej 46). Një pjesë shkon tek fëmija nga nëna, tjetra nga Papa. Një fëmijë me sindromin Down në 21 palë kromozomesh ka një kromozom shtesë të palidhur, kështu që ky fenomen quhet trisomi. Ky kromozom mund të merret nga spermatozoidi dhe veza gjatë fekondimit. Si rezultat, kur ndahen një oocyte me trisomi, çdo qelizë tjetër gjithashtu përmban një kromozom shtesë. Në total, 47 kromozome shfaqen në secilën qelizë. Prania e saj ndikon në zhvillimin e gjithë organizmit dhe shëndetin e fëmijës.
Në përgjithësi, fëmijët e Downa kanë lindur nga, deri në fund nuk dihet. Ekspertët vërejnë një numër faktorësh në të cilët kjo sindromë ndodh shumë më shpesh.
Arsyet për lindjen e një fëmije të Down-it:
- Mosha e prindërve. Sa më i vjetër të jetë prindërit, aq më e lartë është probabiliteti për të pasur një fëmijë me sindromin Down. Mosha e nënës është nga 35 vjeç, babai - nga 45 vjeç.
- Karakteristikat gjenetike gjenetike të prindërve. Për shembull, në qelizat e prindërve, 45 kromozome, dmth. 21 është e bashkangjitur te tjetri dhe nuk mund të shihet.
- Martesa të lidhura ngushtë.
Studimet e fundit nga shkencëtarët ukrainas kanë treguar se aktiviteti diellor mund të ndikojë në shfaqjen e një anomali të gjeneve. Vërehet se koha e konceptimit të fëmijëve me sindromin Down është paraprirë nga aktiviteti i lartë diellor. Ndoshta, nuk është rastësi që këta fëmijë quhen diellore. Megjithatë, kur fakti është bërë tashmë, nuk ka rëndësi se pse ka lindur një fëmijë me sindromin Down. Ju duhet të kuptoni se ai është i njëjti person. Dhe njerëzit e afërt duhet ta ndihmojnë të hyjë në moshë madhore.
Zhvillimi i një fëmije me sindromën Down
Natyrisht, prindërit që kanë një fëmijë me sindromën Down nuk do të kenë kohë të vështirë. Për fat të mirë, tani më pak prindër lënë fëmijë të tillë. Dhe, përkundrazi, ata e pranojnë këtë situatë dhe bëjnë gjithçka të mundur dhe të pamundur për të ngritur një person të lumtur.
Një fëmijë i tillë domosdoshmërisht ka nevojë për mbikëqyrje mjekësore. Është e nevojshme të identifikohen nëse ka ndonjë keqformim kongjenital, sëmundje shoqëruese. Mjekët mund të përshkruajnë droga të veçanta që mund të zvogëlojnë ndikimin e sindromës.
Prindërit shpesh kujdesen për sa fëmijë jetojnë në Downa. Mesatarisht, jeta e tyre jetësore është 50 vjet.
Një fëmijë me sindromin Down zhvillohet më ngadalë. Ai më vonë fillon të mbajë kokën (me tre muaj), ulet (nga viti), ecni (deri në dy vjet). Por këto kushte mund të reduktohen nëse nuk tërheqni dhe kërkoni ndihmë nga specialistët.
Natyrisht, në vendin tonë tani për këta fëmijë nuk janë krijuar kushtet më të mira. Përveç kësaj, paragjykimet e njerëzve parandalojnë fëmijët e tillë që të vizitojnë kopshtet dhe shkollat. Megjithatë, në shumë qytete ka qendra rehabilitimi, organizohen institucione të veçanta parashkollore.
Prindërit e fëmijës duhet të bëjnë çdo përpjekje për të siguruar komunikim të plotë me fëmijët, të ndjekin mësimet kolektive dhe pushimet etj.
Si rregull, për këta fëmijë bëhet një program individual i studimeve, i cili përfshin:
- Gjimnastikë speciale. Është e nevojshme për formimin e aftësive motorike. Gjimnastika duhet të fillojë në moshë të re dhe të bëhet çdo ditë.
Ndërsa fëmija rritet, kompleksi i ushtrimeve ndryshon. - Masazh është një mjet efektiv për rehabilitimin e fëmijës. Promovon përmirësimin e përgjithshëm dhe zhvillimin e fëmijës.
- Lojërat me fëmijën: gisht, aktive. Lojërat kolektive janë shumë të rëndësishme.
- Mësoni alfabetin dhe llogarinë.
- Leximi dhe memorizimi i poemave të zemrës, këndimi i këngëve etj.
Detyra kryesore është që maksimalisht të përgatisë një fëmijë me sindromën Down për jetë të pavarur. Mos e izoloni atë nga shoqëria, mos e fsheheni në katër mure. Dashuria dhe kujdesi do ta ndihmojnë atë të kalojë nëpër të gjitha vështirësitë dhe të jetojë një jetë të plotë.