Je i pakënaqur me pamjen tënde? Vetëm shikoni këta njerëz, dhe ju do të harrojmë menjëherë për disa të meta që nuk ekzistojnë në trupin tuaj. Sot do të flasim për ata që në shoqërinë moderne quhen freaks.
1. Familja Ulas
Në krahinën e Hataj, në Turqi, jeton edhe familja Ulas. Nga 19 anëtarët e saj, pesë vëllezër dhe motra lëvizin në të katër këmbët. Shkencëtarët erdhën në përfundimin se ata të gjithë vuajnë nga një paaftësi e një lloji të rrallë. Ata nuk mund ta zotëronin të drejtën thjesht sepse nuk kanë balancë dhe stabilitet. Është interesante se shkencëtarët ende nuk mund të japin një shpjegim të saktë se pse po ndodh kjo. Profesor Nicolas Humphrey vëren se ky është një shembull i gjallë i një shkelje të çuditshme të zhvillimit njerëzor. Për më tepër, disa studiues besojnë se problemi i familjes është një provë që njerëzit mund të kalojnë, ndërsa të tjerë mbajnë mendimin se njerëzit e varfër vuajnë nga një lloj sëmundjeje trashëguese, për shembull, sindromi Yuner Tan ose hypoplasia cerebellare.
2. Familja Aceves
Megjithatë, kjo familje meksikane është quajtur më me flokë në botë. Të gjithë anëtarët e saj vuajnë nga një sëmundje e rrallë - hypertrichosis kongjenitale. Njerëzit me këtë mutacion gjenetik kanë një fragment shtesë të ADN-së që prek gjene fqinjë përgjegjës për rritjen e flokëve. Kjo patologji manifestohet në faktin se jo vetëm tërë trupi, por edhe fytyra bëhet me flokë. Në familjen e Aceves, rreth 30 njerëz - si gra dhe burra - vuajnë nga kjo sëmundje. Është e vështirë të imagjinohet sa abuzimi shoqëror ka rënë në fatin e këtyre njerëzve të pafat ...
3. Jose Mestre
Fytyra e këtij të varfër nga Portugalia "gëlltiti" një tumor, pesha e të cilit arriti në 5 kg. Për më tepër, ai jetoi me të për 40 vjet. Dhe të gjitha filluan me faktin se Mestre lindi me keqformime vaskulare, të quajtur edhe hemangioma. Ajo u rrit në mënyrë të pakontrolluar derisa ishte 14 vjeç. Tumoret e tilla, si rregull, rriten gjatë pubertetit dhe shtrembërojnë të gjitha tiparet e fytyrës. Një vakt i thjeshtë vlen për gjakderdhjen e Jos-it në gjuhë dhe në mishrat e dhëmbëve. Tumori absorboi fjalë për fjalë fytyrën e tij dhe shkatërroi tërësisht syrin e majtë. Deri më sot, njeriu ka transferuar një numër operacionesh. Derisa fytyra e tij duket sikur është e mbuluar me djegie. Por, pavarësisht kësaj, Jose është pranë vetes me lumturi, se më në fund e ka hequr qafe tumorin e sëmurë.
4. E panjohur me një bri
Shpesh ne shaka për faktin se dikush ka rritur brirët atje, por ne as nuk mendojmë që ka njerëz në botë që janë rritur në të vërtetë. Rezulton se bri i lëkurës është një sëmundje e rrallë e formuar nga qelizat me brirë. Sot, shkaku i saktë i formimit të bri lëkurë nuk është emëruar. Për të provokuar zhvillimin e një procesi të tillë mund të jenë të dyja faktorët e brendshëm (patologjia endokrine, tumoret, infeksioni viral) dhe faktorët e jashtëm (ultravjollcë, traumë). Për fat të mirë, kjo mund të hiqet me anë të operacionit.
5. Bree Walker
Prezantuesi televiziv amerikan nga Los Anxhelos jeton me një keqformim kongjenital të quajtur ectrodactyly ("furçë pincer"). Vice është nënzhvillimi i një ose më shumë gishtërinjve në duar ose këmbë.
6. Javier Botheas
Personaliteti i këtij të riu mund të frymëzojë shumë. Ai është ai që arriti të kthejë sëmundjen e tij të rrallë dhe trupin e pazakontë në një efekt të veçantë, në atë që do t'i sjellë atij famë dhe pavarësi financiare. Duke qenë 2 metra i gjatë dhe peshon pak më shumë se 50 kg - aktori spanjoll Javier mori shumë rol jashtëtokësor dhe horror. Sapo 6 vjet, Botetu u diagnostikua me Sindromin Marfan, një patologji e rrallë gjenetike e shoqëruar me zgjatjen e gishtërinjve dhe gjymtyrëve, si dhe rritje të lartë të kombinuar me lehtësi ekstreme. Tani ai mund të shihet në "Crimson Peak" (ku ka luajtur fantazma), në "Mami" (Javier në rolin e personazhit kryesor), "Mallkimi 2" (Gorbun) dhe shumë filma të tjerë.
7. Heteroseksuale Byacathonda
Ky djalë vjen nga një fshat afrikan në Ugandë. Ai vuan nga një sëmundje gjenetike - sindromi Cruson, i cili çon në shkrirje jonormale të eshtrave të kafkës dhe fytyrës. Në sindromin Cruson, eshtrat e kafkës dhe fytyrës rriten së bashku shumë herët, dhe kafka më pas detyrohet të rritet në drejtim të suturave të mbetura të hapura. Kjo çon në një formë anormale të kokës, fytyrës dhe dhëmbëve. Zakonisht kjo sëmundje trajtohet disa muaj pas lindjes, por fëmija 13-vjeçar jeton në izolim dhe është ende një mrekulli që mbijetoi. Deri më sot, ai është duke u trajtuar. Veprimet themelore tashmë janë bërë, në sajë të së cilës kreu i djalit ka një formë të njohur për të gjithë njerëzit.
8. Rudy Santos
Filipino Rudy Santos njerëzit e quajnë njeri oktapod. Shkenca thotë se vuan nga një formë e veçantë e kraniopagut parazit - një lloj i caktuar i bashkimit të binjakeve siamezë. Çuditërisht, ky është personi më i vjetër në botë që jeton me një diagnozë të tillë. Spektakli nuk është për të sëmurët, por nga barku i Rudi rritet një palë krahësh, këmbë, një kokë të pazhvilluar me flokë dhe një vesh. A mendoni se filipinasit nuk u ofruan për të hequr qafe binjaken? Në vitet 70, ai mori pjesë në një shfaqje freak, të cilën ai e fitoi mirë dhe ishte popullor. Për më tepër, ai refuzoi ndërhyrjen kirurgjikale, duke shpjeguar vendimin e tij duke u bashkuar fizikisht dhe mendërisht me binjakën e tij.
9. Harry Eastleck
Në jetë, ky njeri u quajt "një njeri gur". Ai vuajti nga fiksimi i fibrodysplasisë, një sëmundje shumë e rrallë që karakterizohet nga transformimi i indit lidhës në eshtra. Истлек ka vdekur në moshën dyzet vjeçare me vite të tepërta, para se t'ia lante skeletin Muzeut të historisë mjekësore Мюттера (Filadelfia, SHBA).
10. Paul Carason
Në vitin 2013, në moshën 62-vjeçare, Paul Karason, i njohur për të gjithë botën si një "njeri i kaltër" ose "Papa Smurf", vdiq nga një atak në zemër. Dhe shkaku i sëmundjes së tij të rrallë ishte ... vetë-ilaçe e zakonshme. Një amerikan në shtëpi u përpoq për të luftuar me pezmatim i lëkurës, të cilin ai e trajtoi për rreth 10 vjet me ndihmën e argjendit koloidal. Pas vitit 1999, drogat e bazuara në të u ndaluan në Shtetet e Bashkuara. Rezulton se kur argjendi është gëlltitur, probabiliteti i argyrosis, një sëmundje e karakterizuar nga pigmentim i pakthyeshëm i lëkurës, është i madh. Lëkura e kaltër e pengonte Carasonin të jetonte, dhe ai u zhvendos nga shteti në shtet (ai duhej të linte Kaliforniun e tij kryesisht për shkak të pamjeve kurioz që vendasit dhe turistët e hodhën në të), kërkonin mjekë dhe mirëkuptim, shkuan në një shumëllojshmëri të emisioneve, biseduar për veten e tij, tymosur shumë.
11. Dede Coswara
"Njeriu", indoneziani Dede Coswara pësoi një sëmundje të rrallë - imuniteti i tij nuk ishte në gjendje të luftojë me rritjen e lythat. Duar dhe këmbë i ngjanin rrënjëve të pemëve, dhe të gjitha si rezultat i virusit të mutiluar papilloma, të cilin shkenca nuk mund të përballonte. Ky virus nuk është ngjitës, por nga Dede gruaja u largua, duke marrë fëmijët, kalimtarët u larguan. Përkundër faktit që në fillim mjekët i prenë rritjet në trupin e tij, me kalimin e kohës u shfaqën përsëri. Si rezultat, në 2016, vetëm dhe me dhimbje mendore në moshën 42-vjeçare, Dede Coswar u largua nga kjo botë.
12. Didier Montalvo
Dhe ky foshnje më parë quhej breshkë. Për fat të mirë, në vitin 2012, mjekët shpëtuan një djalë 6-vjeçar nga një guaskë e tmerrshme, e cila zinte 45% të trupit të tij. Fëmija kolumbian pësoi një formë të rrallë të sëmundjes kongjenitale të quajtur virusi melanocitik. Për fat të mirë, mjekët e larguan tumorin në kohë dhe nuk kishin kohë të bëheshin malinje.
13. Tessa Evans
Tessa vuan nga aplasia - mungesa e lindur e çdo pjese të trupit apo organit, në këtë rast - hundës. Përveç aplasia, vajza vuan nga probleme me zemrën dhe sytë. Në 11 javë ajo kishte një operacion për të hequr katarakte në syrin e majtë, por komplikimet e lanë plotësisht të verbër në një sy. Deri më sot, foshnja është duke u përgatitur për një sërë operacionesh për protetikën e hundës, edhe pse tashmë dihet se ajo nuk mund të nuhatet më.
14. Dean Andrews
Në pamje, ky britanik mund të jepet të paktën 50 vjet, por në realitet ai është vetëm 20. Ai vuan nga progeria. Kjo është një nga defektet më të rralla gjenetike, gjë që çon në plakjen e parakohshme të trupit. Nga rruga, kjo sëmundje ishte në Sam-Burns, kryetar motivues amerikan me famë botërore, i cili vdiq në moshën 17-vjeçare. Për fat të keq, për momentin nuk ka trajtim efektiv të sëmundjes dhe pacientët e prekur nga ajo vdesin shumë shpejt.
15. E panjohur me sindromën Tricer Collins
Si rezultat i kësaj sëmundje, deformimi kraniofacial është vërejtur tek pacientët. Si rezultat, lind strabizmi, ndryshon madhësia e gojës, mjekrës dhe veshëve. Pacientët kanë probleme me gëlltitjen. Rastet e humbjes së dëgjimit janë të zakonshme. Në disa raste, këto defekte mund të korrigjohen me kirurgji plastike.
16. Declan Heiton
Declan dhe prindërit e tij jetojnë në Lancaster, Angli. Ky fëmijë është diagnostikuar me sindromin Moebius. Deri më tani, shkenca nuk ka qenë në gjendje të kuptojë plotësisht shkaqet e zhvillimit të sëmundjes dhe mundësitë e trajtimit të saj, për fat të keq, janë të kufizuara. Njerëzit me një anomali të tillë të rrallë kongjenitale nuk kanë shprehje të fytyrës, e cila shpjegohet nga paraliza e nervit të fytyrës.
17. Verne Troyer
Ky njeri ka hipofizë, me fjalë të tjera, xhuxhizëm. Lartësia e tij është vetëm 80 cm, por kjo nuk e pengonte atë që ta realizonte në jetë, për të zbuluar potencialin e tij krijues. Deri më sot, Vern është duke vepruar në filma, si dhe një stemë dhe stuntman i mirënjohur. Nga rruga, fama e tij u soll në rolin në filmin "Austin Powers: spiun që më mashtroi", ku Verne Troyer luajti rolin e Mini We, klon i Dr. Evil.
18. Manar Maged
Në foto ju mund të shihni Manar dhe binjake e saj siameze, një kraniopagus parazit. Vajza ka një anomali të rrallë zhvillimi - me sa duket, një kokë binjake është rritur në kokën e foshnjës, e cila nuk ka trung. Arsimi i pazhvilluar mbi kafkën e vajzës kishte sy, hundë dhe gojë, mund të lëvizte buzët dhe qepallat e saj, megjithatë, sipas mjekëve, ajo nuk kishte vetëdije. Më 19 shkurt 2005, Manar 10-mujor operoi me sukses. Nga rruga, operacioni zgjati 13 orë. Përkundër faktit që fëmija egjiptian mbijetoi në operacion, ajo vazhdoi të vuante nga sëmundje të shpeshta infektive dhe nuk mbijetonte dy ditë para se vajza e saj dyvjeçare, vajza vdiq si rezultat i një infeksioni serioz të trurit.
19. Sulltan Kesen
Ky njeri nga Turqia është renditur në Librin e Rekordeve të Guinnessit si njeriu më i lartë në botë. Lartësia e saj është 2 m 51 cm. Është e lidhur me një tumor hipofizë. Ky djalosh nuk arriti të mbarojë shkollën e mesme. Si rezultat, ai punon si fermer dhe lëviz vetëm në paterica. Që nga viti 2010, sultani po merr radioterapi në Virxhinia. Për fat të mirë, kursi i terapisë ishte në gjendje të normalizonte aktivitetin hormonal të gjëndrrës së hipofizës. Mjekët arritën të ndalonin rritjen e vazhdueshme të turqit.
20. Jozef Merrik
Njeri elefant - ky është emri i këtij njeriu që jetonte në Anglikën Viktoriane. Ai jetoi vetëm 27 vjet. Për shkak të trupit të deformuar, Merrick nuk mundi të merrte një punë. Përveç kësaj, ai duhej të ikte nga shtëpia për arsye se ai ishte vazhdimisht i poshtëruar nga njerka e tij. Së shpejti, Jozefi u vendos në cirkun lokal për të marrë pjesë në shfaqjen freak (shfaqje freaks). Për 27 vitet e tij, ky i ri ka arritur aq shumë ... Pra, ai ishte një person i talentuar. Ai shkroi poezi, lexoi shumë, vizitoi teatrot, mblodhi një koleksion lule të egra. Me dorën e tij të majtë ai grumbulloi nga modelet letre të katedraleve, njëra prej të cilave mbahen ende në Muzeun Mbretëror të Londrës. Ai u dërgua në kujdesin e kirurgut Frederik Reeves, falë të cilit Jozefi mori një dhomë në Spitalin Mbretëror të Londrës. Në kujtimet e tij, Dr. Reeves shkroi:
"Kur e takova këtë djalë, e gjeta të çmendur që nga lindja, por më vonë kuptova se ishte i vetëdijshëm për tragjedinë e jetës së tij. Për më tepër, ai është inteligjent, shumë i ndjeshëm dhe ka një imagjinatë romantike ".
Joseph Merrick vuajti nga një sëmundje gjenetike e quajtur Proteus Syndrome, e cila shkakton rritjen e pazakontë të kokës, lëkurës dhe eshtrave. 11 prill 1890, Jozefi shkoi në krevat, kokën e tij duke qëndruar në jastëk (për shkak të rritjeve në shpinë, ai gjithmonë fjeti ulur). Si rezultat, kreu i tij i rëndë e përkuli qafën e tij të hollë dhe ai vdiq nga asfiksia.
21. Djali i panjohur kinez
Polydaktyly - devijimi anatomike, karakteristike më e madhe se normale, numri i gishtave në këmbë apo krahë. Përveç kësaj, mund të jetë jo vetëm tek njerëzit, por edhe në macet dhe qentë. Dhe në foto ju shihni duart dhe këmbët e një djali i cili ka lindur me 5 gishta shtesë në duart e tij dhe 6 në këmbët e tij. Mjekët ishin në gjendje të hiqnin gishtat e panevojshëm në mënyrë që fëmija të mund të jetonte një jetë të plotë dhe të mos ndihej si një i dëbuar në shoqëri.
22. Mandy Sellars
43-vjeçari britanik, si elefanti i njeriut Joseph Merrick (pika numër 20), sindromi Proteus. Gjatë jetës së saj ajo vuajti shumë operacione, dhe ajo kishte për të amputuar një këmbë në gjurin e saj. Tani këmbët e saj peshojnë 95 kg. Vajza vëren se ajo është krenare për veten, sepse ajo arriti të duhej trupin e saj, të pranonte veten ashtu siç është. Për më tepër, Mandy është një umnichka e madhe. Pavarësisht nga sëmundja e saj, ajo u diplomua në kolegj me një diplomë bachelor në psikologji.
23. 27-vjeçari i panjohur iranian
A e dini se ka një person në Tokë, nxënësit e të cilëve po rriten në flokë? Dhe arsyeja për këtë është një tumor. Për fat të mirë, mjekët arritën ta ulnin atë.
24. Min Anh
Ky djalë vietnamez quhet një peshk dhe të gjitha sepse ai ka lindur me një sëmundje të panjohur, si rezultat i së cilës lëkura e tij vazhdimisht thekon dhe formon një lloj peshore. Kjo është arsyeja pse ai bën një dush disa herë në ditë. Dhe notimi është kalimi i tij i preferuar. Mjekët besojnë se shkaku i sëmundjes mund të bëhet një "portokalli agjent". Ky është emri i një përzierjeje të defoliantëve dhe herbicideve me origjinë artificiale. Ishte përdorur nga ushtria amerikane gjatë Luftës së Vietnamit.