Duke hyrë në traktin e tretjes, një molekulë e madhe e laktozës hiqet nga veprimi i laktozës enzimatike, glukozës dhe galaktosës. Është glukoza dhe është burimi kryesor i energjisë për proceset e metabolizmit në trupin e njeriut. Galaktoza, nga ana tjetër, bëhet, për të thënë, një pjesë integrale e galaktolipideve, të cilat janë të nevojshme për zhvillimin normal dhe funksionimin e sistemit nervor qendror.
Shumë shpesh, mund të vërehet foshnja, e ashtuquajtura mangësi laktazase, simptomat e të cilave nuk janë të njohura për të gjitha nënat që ushqejnë gji. Le të bëjmë një vështrim më të detajuar në këtë shkelje, duke e quajtur atë arsyet kryesore dhe mënyrat e manifestimit.
Cilat janë shkaqet e mungesës së lactase?
Para se të emërohen shenjat themelore mbi të cilat prania e nënës mund të përcaktojë lehtë shkeljen, është e nevojshme të tregohet për arsyet që shkaktojnë sëmundje të tilla.
Pra, varësisht nga arsyet që pranohet për të caktuar mangësi primare dhe sekondare të lactase. Forma primare e çrregullimit ndodh kur qelizat e vendosura në sipërfaqen e zorrëve të vogla (enterocitet) janë normale, megjithatë, aktiviteti i enzimes lactase (hypolactasia) është zvogëluar, ose është plotësisht i munguar (alaktasia).
Forma sekondare e mungesës së lactase zhvillohet kur qelizat e zorrëve të lartpërmendura janë dëmtuar, të cilat, në fakt, sintetizojnë enzimin.
Ndonjëherë mjekët veçmas dallojnë një gjendje të tillë, në të cilën trupi i foshnjës është i mbingarkuar me sheqer laktoze, si rezultat i të cilës laktaza enzimë e pranishme në trupin e saj nuk është e mjaftueshme për copëtim. Në të njëjtën kohë, prodhohet në një sasi normale, dhe tejkalimi i laktozës shkaktohet nga një vëllim i madh, i ashtuquajturi rezervuar para të gjirit. Në raste të tilla, shumë qumësht para, të pasura me laktozë, grumbullohen mes ushqimeve.
Cilat janë shenjat e mungesës së laktozës në foshnje?
Si rregull, në shumicën e rasteve, në sajë të një pamjeje shumë të ndritshme klinike të pranisë së një çrregullimi, nëna infermierore pothuajse menjëherë pas shfaqjes së simptomatologjisë së parë. Nëse flasim në mënyrë specifike për simptomat e mungesës së lactase në një fëmijë që është në GV, atëherë, si rregull, është:
- Lëng i larë, nganjëherë me erë të fortë dhe erë të stools. Në të njëjtën kohë mund të vërehen aktet e defekimit, sa shpesh (më shumë se 8-10 herë në ditë), dhe është e rrallë dhe nganjëherë mungon edhe pa kryer masa stimuluese.
- Ankthi i rëndë i foshnjës gjatë ngrënies dhe pas dhënies së gjirit.
- Shfaqja e bloating. Fjalë për fjalë pas një kohe pas ushqyerjes, moms vëren se stomaku i foshnjës bëhet më i madh në përmasa, prekje e fortë. Kur e prek atë, fëmija bëhet i shqetësuar, bërtet.
- Me një formë të theksuar çrregullimi, foshnja nuk po dobëson peshë, gjë që nganjëherë bën të mundur zbulimin e një forme të tillë si mungesa latente e laktazës tek foshnja.
- Regurgitimi i shpeshtë dhe i mjaftueshëm gjithashtu mund të konsiderohet si një shenjë e mungesës së lactase në foshnjat me HB.
Në shumicën e rasteve, për të përcaktuar një shkelje të tillë si mungesa e laktazës në foshnje, nëna mundet me sjelljen e tij: fëmija me lakmi fillon të thith gjoksin e tij, por pas disa minutash ajo hedh, qan, duke shtypur këmbët në bark.
Kështu, çdo nënë e gjirit duhet të dijë se si shfaqet mungesa e laktozës në foshnjë, në mënyrë që të kërkojë ndihmë mjekësore në kohë.