Lindja e një fëmije që ka disa devijime nga zhvillimi normal është gjithmonë një pikëllim dhe tronditje e madhe për prindërit. Për fat të mirë, mjekësia moderne ka aftësinë për të zbuluar defektet zhvillimore të fetusit edhe në fazat më të hershme, gjë që jep mundësinë për të marrë vendimin e duhur dhe të ekuilibruar për vazhdimin e shtatzënisë.
Shkaqet e keqformimeve të fetusit
Ekziston një listë e madhe e faktorëve që provokojnë shfaqjen e fenomeneve jonormale gjatë rritjes së fëmijës brenda mitrës. Këto përfshijnë:
- defekte gjenetike të trashëguara ose të fituara;
- rrezatimi jonizues;
- Malformimet fetale mund të rezultojnë nga infeksioni;
- medikamente të forta;
- shprehitë e këqija të prindërve;
- puna e lidhur me substanca toksike ose kimike, dhe të ngjashme.
Vlen të përmendet se edhe një familje plotësisht e shëndetshme dhe e begatë mund të identifikojë plotësisht malformimet kongjenitale të fetusit. Prandaj, është kaq e rëndësishme që të marrësh përgjegjësinë me përgjegjësi në planifikimin e shtatzënisë dhe kalimin në kohë të testeve dhe studimeve të nevojshme.
Diagnoza e keqformimeve të fetusit
Ekzaminimi i gruas shtatzënë për praninë e anomalive në fetus ndodh në disa faza dhe është e detyrueshme. Pra, për shembull, nëse një grua për çfarëdo arsye ra në grupin e rrezikut, atëherë në 11-13 javë ajo duhet t'i nënshtrohet studimeve për të identifikuar defektet zhvillimore të fetusit. Këto përfshijnë diagnozën me ultratinguj dhe një test të hollësishëm të gjakut.
Në fazën e dytë, e cila bie në 16-18 javë, është e nevojshme të kalojë një analizë biokimike të trefishtë gjatë shtatzënisë në fetuset zhvillimore, rezultatet e të cilave refuzohen ose konfirmohen me ultratinguj. Ky studim tregon praninë e shënuesve të veçantë që mund të tregojnë praninë e proceseve anormale në zhvillimin e fëmijës brenda mitrës.
Të gjitha të dhënat e marra si rezultat i përcaktimit të anomalive të zhvillimit të fetusit janë studiuar dhe krahasuar me kujdes nga specialistët që përdorin programet kompjuterike. Por diagnoza përfundimtare është vendosur vetëm në dorëzimin e analizave shtesë. Shumica e keqformimeve kongjenitale të fetusit përcaktohen me metodën e biopsisë së korionit, hetimit të lëngut amniotik dhe gjakut nga kordoni kërthizor i foshnjës.
Fenomeni më i zakonshëm jonormal i rritjes intrauterine të foshnjës
Sëmundja e zemrës në fetus është një strukturë anormale e enëve të zemrës dhe të gjakut, vendosja e së cilës ndodh tashmë në 2-8 javë të shtatzënisë. Çdo nënë mund të përballet me këtë fenomen, pavarësisht nga mosha apo mënyra e jetesës.
Por shkaqet më të zakonshme të sëmundjeve të zemrës në fetus janë:
- trashëgueshmëri;
- ekologji e keqe;
- infeksion intrauterin;
- çrregullime metabolike në nënën ose fëmijën;
- Sëmundja kongjenitale e zemrës në fetus mund të rezultojë nga abuzimi i alkoolit, nikotinës ose drogës.
Kjo sëmundje mund të krijohet si në fazën e shtatzënisë, dhe pas një kohe pas lindjes së fëmijës. Shenjat e një defekti të zemrës në një fetus përcaktohen me ekzaminim të kujdesshëm nga një makinë me ultratinguj dhe duhet të konfirmohet nga analiza. Natyrisht, më qartë simptomat e anomalive të muskujve kardiak manifestohen pas lindjes së fëmijës, kur mjeku e sheh cianozën ose zbehjen e lëkurës, disponimin, vonesën e zhvillimit, dhimbjen në zemrën e një fëmije dhe kështu me radhë.
Shpesh gjendet në defektet e mushkërive të fetusit, të cilat mund të shfaqen si mungesë e bronkitit kryesor dhe një mushkëri në të njëjtën kohë, mungesa e zhvillimit të të gjitha elementeve të sistemit të frymëmarrjes, shtrirja e një ose më shumë lobeve e kështu me radhë.
Është e nevojshme të kuptohet se zbulimi i keqformimeve të fetusit në ultratinguj të grave shtatzëna është më informative sesa konfirmimi, pasi pajisja është e aftë të krijojë shkelje të rënda në rritjen e fëmijës.