Epilepsi është një sëmundje kronike neurologjike që manifestohet në episode episodike të papritura të karakterizuara nga humbja e vetëdijes, konfiskimeve dhe karakteristika të tjera. Shumica e të sëmurëve kanë të drejtë të marrin një paaftësi me epilepsi, zakonisht me shkallë II ose III.
Diagnoza e epilepsisë
Diagnoza e epilepsisë është të kryejë kërkime të detyrueshme. Këto përfshijnë elektroencefalografinë (EEG), e cila tregon praninë dhe vendndodhjen e fokusit epileptik. Imazhe kompjuterike dhe rezonancë magnetike, analiza e përgjithshme dhe biokimike e gjakut janë gjithashtu të detyrueshme.
Shkaqet e epilepsisë
Ka dy lloje kryesore të epilepsisë, të cilat ndryshojnë për arsye të ndodhjes së tyre. Epilepsia mund të jetë primare ose idiopatike, që shfaqet si një sëmundje e pavarur, si dhe sekondare ose simptomatike, e manifestuar si një nga simptomat e disa sëmundjeve. Sëmundjet në të cilat manifestohet epilepsi dytësore janë:
- trauma craniocerebrale;
- fenilketonuria;
- infeksionet dhe intoksikimet neurologjike;
- proceset neoplastike të trurit;
- vaskuliti ;
- hematoma intrakranjale;
- proceset ishemike;
- mungesa e zhvillimit të strukturave të trurit;
- goditje ;
- tumoret (epilepsi frontale është varieteti më i shpeshtë);
- varësia nga droga dhe alkooli.
Epilepsi primare është e lindur dhe shpesh trashëgohet. Në shumicën e rasteve, ajo manifestohet në fëmijëri ose adoleshencë. Në të njëjtën kohë, vërehen ndryshime në aktivitetin elektrik të qelizave nervore dhe dëmtimi i strukturës së trurit nuk respektohet.
Çfarë është epilepsi në të rriturit?
Klasifikimi i epilepsisë është shumë i gjerë dhe është shkaktuar nga shumë shenja. Një nga format më të zakonshme është epilepsi kriptogjenike. Gjithashtu është quajtur fshehur, sepse shkaku i saktë nuk është zbuluar edhe kur kryen të gjithë spektrin e ekzaminimeve të pacientit. Kjo shumëllojshmëri ka të bëjë me epilepsie të pjesshme.
Epilepsi e pjesshme ose focale - në një hemisferë të trurit ka një fokus të kufizuar me qelizat epileptike. Qelizat e tilla nervore prodhojnë një ngarkesë shtesë elektrike, dhe në një moment trupi bëhet i paaftë për të kufizuar aktivitetin konvulsiv. Në këtë rast zhvillohet sulmi i parë. Sulmet e mëposhtme nuk mbrohen më nga strukturat antiepileptike.
Sulmet e një epilepsi të tillë ndryshojnë gjithashtu nga njëri-tjetri. Ato mund të jenë të thjeshta - në këtë rast pacienti është i ndërgjegjshëm, por vë në dukje vështirësinë me kontrollin e çdo pjese të trupit. Në rastin e një sulmi kompleks, ndodh një shqetësim i pjesshëm ose ndryshim i vetëdijes dhe mund të shoqërohet nga një aktivitet motorik. Për shembull, pacienti vazhdon veprimin (duke ecur, duke folur, duke luajtur), që ai prodhoi para fillimit të sulmit. Por kjo nuk shkon në kontakt dhe nuk reagon ndaj ndikimeve të jashtme. Sulmet e thjeshta dhe komplekse mund të shkojnë në përgjithësi, të karakterizuara nga humbja e vetëdijes.
Konvulime epileptike tek fëmijët
Në fëmijët, më shpesh ka konfiskime të mungesës së epilepsisë. Mungesat janë konfiskime afatshkurtra, në të cilat ka një ndërprerje të vetëdijes për një kohë të shkurtër. Jashtë, një person ndalon, duke kërkuar një vështrim "bosh" në distancë, duke mos reaguar ndaj stimujve nga jashtë. Ky konfiskim zgjat disa sekonda, pas së cilës pacienti vazhdon të angazhohet në biznes pa ndonjë ndryshim, duke mos kujtuar sulmin.
Një karakteristikë karakteristike e shfaqjes së këtyre konfiskimeve është mosha 5-6 vjeçare dhe jo më herët, pasi truri i fëmijës ende nuk arrin maturinë e kërkuar. Mungesat komplekse shoqërohen nga tensioni i muskujve në rritje dhe lëvizjet monotone të përsëritura me vetëdije të fikur.