Si bëhet shqyrtimi i parë gjatë shtatzënisë dhe çfarë përfshin?
Para se të flasim për mënyrën se si bëhet skanimi për gratë shtatzëna, duhet të theksohet se studimi i parë i tillë përfshin analizën biokimike të gjakut dhe ultrazërit.
Qëllimi i studimit laboratorik është identifikimi i çrregullimeve gjenetike të hershme, duke përfshirë sindromën Edwards dhe sindromën Down. Për të përjashtuar anomalitë e tilla, kontrollohet përqendrimi i substancave të tilla biologjike si nën-njësia e lirë e hCG dhe PAPP-A (proteina e lidhur me shtatzëninë A). Nëse flasim për mënyrën se si kjo fazë e shqyrtimit kryhet gjatë shtatzënisë, atëherë për një grua shtatzënë ajo nuk ndryshon nga analiza e zakonshme - dhurimi i gjakut nga vena.
Ultratinguj në shfaqjen e parë gjatë shtatzënisë kryhet me qëllim:
- përcaktimi i trashësisë së hapësirës së jakës - sasia e lëngut nënlëkuror që grumbullohet në sipërfaqen e qafës së foshnjës;
- kohën më të saktë të shtatzënisë;
- duke vendosur numrin e fetuseve në mitër.
Si bëhet shqyrtimi i dytë gjatë shtatzënisë?
Ri-ekzaminimi kryhet qysh në 16-18 javë. Ajo quhet një test i trefishtë dhe përfshin:
- vendosja e nivelit të hCG totale ose nën-njësive të lira të HCG në gjak;
- përcaktimi i nivelit të alfa-fetoprotein (AFP);
- duke vendosur përqendrimin e estriolit të lirë (E3).
Një studim i tillë, si shqyrtimi me ultratinguj për shtatzëninë, bëhet për herë të dytë tashmë në javën e 20-të. Në këtë kohë, mjeku mund të diagnostikojë lloje të ndryshme të anomalive, keqformime me një shkallë të lartë të saktësisë.
Kështu, duhet të thuhet se të dy shfaqjet duhet të kryhen gjatë shtatzënisë. Kjo na lejon të identifikojmë shkeljet dhe anomalitë e mundshme të zhvillimit të fetusit në fazat e hershme të formimit të një organizmi të vogël.