Psikologji gjenetike

Krijuesi i këtij trendi është Jean Piaget, i cili së pari vuri re se gjatë kryerjes së testeve të veçanta, fëmijët e përafërsisht të njëjtën moshe bëjnë të njëjtat gabime, të cilat kontribuan në hipotezën se ai e ka diferencuar procesin e të menduarit tek të rriturit dhe fëmijët. Në kohën e tanishme, psikologjia gjenetike studion proceset kognitive në fëmijët, mekanizmat e aktivitetit kognitiv, si dhe proceset logjike të fëmijëve.

Kujtim gjenetik në psikologë

Në zemër të kësaj fushe të psikologjisë është hipoteza se ekziston një mekanizëm i caktuar që ju lejon të transferoni kujtesën e gjenotipit me anë të trashëgimisë, domethënë, është lloji i vetëm i kujtesës që nuk mund të ndikohet dhe që nuk mund të ndryshohet. Ky informacion mbi gjenotipin na është dhënë në lindje dhe quhet memorie trashëgimore. Rrënjët gjenetike të psikologjisë dhe sjelljes janë një problem shumë i vështirë. Në fund të fundit, shkencëtarët ende nuk mund të përcaktojnë se çfarë është më me ndikim në formimin e një personi - socium, arsim, faktorë të mjedisit ose të gjithë trashëgiminë e njëjtë. Është përkufizimi i këtij aspekti që është një nga detyrat më të rëndësishme të kësaj fushe të shkencës.

Parimi gjenetik në psikologji është hipoteza se jo vetëm informacioni i trashëguar ndikon në zhvillimin e kujtesës tonë dhe të të menduarit. Besohet se mjedisi kulturor, karakteristikat personale, si dhe metodat arsimore të përdorura, mund të përshpejtojnë procesin e zhvillimit dhe ta ngadalësojnë atë. Kjo hipotezë mbështetet plotësisht nga parimet e psikologjisë socio-gjenetike, që thotë se zhvillimi i personalitetit nuk mund të kushtëzohet vetëm nga karakteristikat e lindura ose vetëm nga mjedisi shoqëror, këta dy faktorë gjithmonë do të "punojnë së bashku".

Mekanizmat gjenetike të çrregullimeve mendore

Ndryshime të ngjashme ndodhin në një masë më të madhe për shkak të anomalive të ndryshme kromozomale. Patologjia më e zakonshme e këtij lloji është çmenduria, si dhe sindroma e Down-it . Por, në disa raste, një "keqfunksionim" mund të ndodhë për shkak të një shkelje të rendit të ADN-së.

Deri më sot, specialistët nuk mund të thonë se cilat faktorë shkaktojnë shkelje të tilla dhe si ta shmangin plotësisht rrezikun e lindjes së një fëmije të tillë. Prandaj, studimet e këtyre shkeljeve aktualisht janë shumë aktive.